鱼鳞病的临床症状有哪些？临床上有多种分型（寻常型鱼鳞病、性联寻常型鱼鳞病、显性遗传先天性鱼鳞病样红皮病、板层状鱼鳞病、先天性大疱性鱼鳞病样红皮病）。下面我们将分别来给大家做个简要回答。

　　1、寻常型鱼鳞病

　　较常见，属常染色体性遗传。出生后数月发病，两岁开始加重，青春期后病情减轻。皮损特点为干操和鱼鳞状黏着性淡褐色鳞屑，以四肢伸侧为重，不累及腘窝和肘凹。冬重夏轻。有时伴毛周角化；掌跖角化或伴持应性表现。

　　组织病理：表皮变薄，粒层减少或缺乏，真皮或血管周围有淋巴细胞浸润。

　　2、性联寻常型鱼鳞病

　　较少见。遗传方式属x连锁性遗传。出生时或出生后不久发病，但仅见男性。皮损似上述寻常型鱼鳞病。但分布可遍及全身，亦可累及面部及四肢屈侧，唯无掌跖角化，且不随年龄增长而减轻。可伴有隐睾和角膜点状混浊。

　　组织病理：角化过度，拉层明显增厚，钉突显着，血管用围均匀分布淋巴细胞涅润。

　　3、显性遗传先天性鱼鳞病样红皮病

　　又称表皮松解性角化过度鱼鳞病或大疱性先天性色鳞病样红皮病，出生时或出生后一周内发病，突然泛发，以四肢屈侧为明显。红斑基础上较厚的棕红色疣状脱屑，婴儿期可伴有大疱。

　　组织病理：角化过度，粒层明显增厚，棘层上部、颗粒层细胞内水肿，真皮上部呈中度慢性炎症细胞浸润。

　　4、板层状鱼鳞病

　　又称隐性遗传先大性鱼鳞病样红皮病，出生时或出生后不久发病，发展缓慢，可持续终生，部分在婴儿期自愈。全身弥漫性红斑基础上有灰棕色中央黏着、边缘游离的鳞屑，部分病例可发生连续性板层表皮脱落，约有1/3病例眼睑外翻。

　　组织病理：表皮角化过度，点状角化不全。粒层和棘层肥厚，表皮突延长，毛建口有角栓，真皮上部血管周围炎症细胞浸润。

　　5、先天性大疱性鱼鳞病样红皮病

　　致病基因与角蛋白1（KRT1）和角蛋白10（KRT10）基因突变有关，导致角蛋白的合成或降解缺陷，影响基底层角质形成细胞内张力微丝的正常排列与功能，进而造成角化异常及表皮松解。

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　　我们大家在了解鱼鳞病的临床症状有哪些的同时，还应注意的是：好治而容易复发，鱼鳞病虽然对人体健康没有直接的危害，但与正常人相比有一些不适的感觉， 特别影响人体的外形美，严重者也会出现皮肤裂口、出血等症状，造成比较大的痛苦。